Fetița suspectă de hepatita misterioasă a murit! Suferise un transplant de ficat

Rebeca, fetița în vârstă de 5 ani suspectă inițial de hepatita misterioasă, a murit. Micuța fusese operată pe data de 30 aprilie pentru un transplant de ficat, la Institutul Fundeni. Diagnosticul ulterior a fost de boala Wilson.

Rebeca, fetița cu boala Wilson, a murit

Rebeca a murit din cauza unor complicații postoperatorii, potrivit unui comunicat transmis de unitatea medicală. „Fetița care a suferit un transplant de ficat pe data de 30 aprilie a decedat în seara zilei de 17 mai, ora 20:40, în urma complicațiilor postoperatorii apărute în ultimele zile”, anunță Institutul Clinic Fundeni.

Starea Rebecăi a început să se înrăutățească în urmă cu câteva zile, iar medicii au decis să o supună din nou unei intervenții chirurgicale, identificându-se atunci “complicații ale anastomozei biliare”. Luni seară, fetița era în stare critică.

Rebeca primise o parte din ficatul unui adolescent de 17 ani, aflat în moarte cerebrală

Rebeca a avut o intervenție pe data de 30 aprilie, când a primit o parte din ficatul lui tânăr de 17 ani care intrase în moarte cerebrală. Medicii se declarau atunci optimiști în ceea ce privește evoluția fetiței, deși operația nu fusese deloc una ușoară.

Măncatul în fața televizorului: Un obicei periculos pentru sănătate

Într-o lume în care timpul pare din ce în ce mai scurt, obiceiurile alimentare s-au schimbat radical. Mulți oameni preferă să își ia masa în…

Care sunt primele semne că un copil a căzut pradă drogurilor: Ce trebuie să facă părinții și cât este de…

Psihologul explică și care sunt primele semne ale consumul de droguri, la minori, dar și cum pot tinerii să se ferească de substanțele interzise, în…

”A fost un donator de 17 ani, ceea ce a permis să se preleveze mai multe organe, a trebuit să mergem cu elicopterul până acolo și înapoi cu organul pentru a ajunge la timp pentru a putea fi transplantat”, a spus medicul de la Fundeni, Vitachki Guenadiy.

Ce este boala Wilson

Boala Wilson este o afecțiune cu transmitere genetică, care a apărut în urma mutației genei ATP7B. Acest fapt conduce la acumularea de cupru în exces la nivel hepatic, cerebral și ocular. Simptome boala Wilson: icter, oboseală, creștere în volum a ficatului și splinei, tulburări de vorbire, tremor al membrelor, apariția unui cerc de culoare maroniu la nivelul ochilor, probleme la înghițire, încordare musculară și mișcări necontrolate.

Rămâi la curent cu ultimele materiale exclusive și noutăți despre tot ce te interesează, pe Canalul nostru de WhatsApp!